
Responsibilities
- Maintain databases and tracking systems relevant to clinical research projects.
- Act as the primary contact point for sites regarding vendors, study supplies, and access management.
- Handle a large volume of documents, including compiling, procurement, processing, and filing.
- Facilitate communication with internal company departments and external parties.
- Serve as the communication point for investigative sites participating in clinical research projects.
- Coordinate site-specific query resolution, project training, and access to vendor-related systems for site teams.
- Ensure proper administration of site and vendor payments.
- Receive and route all incoming mails and calls.
- Assist with meeting arrangements.
- Prepare draft agendas and minutes of project meetings.
Qualifications
- College/University Degree in Life Sciences.
- Prior administrative experience in a Clinical Research / CRO environment, preferably in an international setting.
- Good organizational and planning skills, strong problem-solving abilities, and flexibility.
- Detail-oriented, able to multi-task, and work effectively in a fast-paced environment.
- Team-oriented with excellent customer service and interpersonal skills, including a positive attitude.
Why Join PSI
PSI is unique as it's privately owned by its founders, who are still actively involved, ensuring a stable yet dynamic culture of continuous growth and innovation. We deeply invest in our people's development, offering various opportunities for on-the-job learning and formal programs to help you hone your strengths and advance your career at every level. Join us to make a tangible impact on medical science and patient lives worldwide.
주요 책임
- 임상 연구 프로젝트와 관련된 데이터베이스 및 추적 시스템을 유지합니다.
- 공급업체, 연구 물품 및 접근 관리에 관해 주요 사이트 연락 담당자 역할을 합니다.
- 문서의 컴파일, 조달, 처리 및 파일링을 포함하여 대량의 문서를 처리합니다.
- 회사 내부 부서 및 외부 당사자와의 의사소통을 원활하게 합니다.
- 임상 연구 프로젝트에 참여하는 연구 사이트의 의사소통 담당자 역할을 합니다.
- 사이트별 문의 해결, 프로젝트 교육 및 사이트 팀의 공급업체 관련 시스템 접근을 조율합니다.
- 사이트 및 공급업체 지급금의 적절한 관리를 보장합니다.
- 모든 수신 메일 및 전화를 받고 경로를 지정합니다.
- 회의 준비를 지원합니다.
- 프로젝트 회의의 의제 및 회의록 초안을 준비합니다.
자격 요건
- 대학교/대학원 학위 (생명 과학 분야).
- 임상 연구 / CRO 환경에서의 이전 관리 경험, 가급적 국제적인 환경.
- 뛰어난 조직 및 계획 능력, 문제 해결 능력, 유연성.
- 세부 사항에 대한 주의력이 높고, 멀티태스킹이 가능하며, 빠르게 변화하는 환경에서 효과적으로 일할 수 있습니다.
- 팀 지향적이며, 긍정적인 태도를 포함한 뛰어난 고객 서비스 및 대인 관계 기술.
PSI에 합류해야 하는 이유
PSI는 25년 이상 전에 회사를 설립한 바로 그 사람들이 개인적으로 소유하고 있으며, 그들은 여전히 이곳에서 일하고 있어 지속적인 성장과 혁신의 안정적이면서도 역동적인 문화를 보장한다는 점에서 독특합니다. 우리는 직원들의 발전에 깊이 투자하며, 현장 학습 경험부터 정규 개발 프로그램에 이르기까지 다양한 기회를 제공하여 경력의 모든 단계에서 당신의 강점을 연마하고 경력을 발전시키는 데 도움을 줍니다. 우리와 함께하여 의학 과학과 전 세계 환자들의 삶에 실질적인 영향을 미치세요.
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